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CE-18A超音波DNA打断仪3
https://www.caesarco.com.tw/ 国成科学仪器有限公司

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CE-18A超音波DNA打断仪

超音波DNA打断仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合,一次最高处理量为18个样品,最小体积为5μl。对於每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,它具有处理通量高,样本损耗低,无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。

工作原理
超音波DNA打断仪通过压电转换器,将电信号转变为高频声波信号,产生数百万的水分子”空穴”,利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的暂态流体剪切力,通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。

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LOW

HIGH

应用领域

  • 高通量测序样本前处理
  • ChIP assay( 染色质免疫共沉淀)样本前处理
  • 超音波均质、乳化制备为微悬浮液
  • 贵重试剂超音波处理

特点

  • 重复性好 可精准准控制样本处理过程,实验结果重复性高
  • 样本损耗小 最小可处理5µl,最大可处理2ml
  • 处理效率高 样本处理速度快,一次可处理6或12个样本
  • 片段范围广 100-1000bp
  • 样本零污染 非接触式封闭破碎,最大程度降低污染风险
  • 适用范围广 不同样本只需调节超音波参数,降低了实验成本
  • 等温处理 可选配冷却水循环系统,避免温度过高对样本造成损坏


实验效果

实验条件与方法
1. DNA样本来源:gDNA来源於λ噬菌体,浓度为:20 ng/ul 。
2. 实验参数设置:功率100 %;在打断总时长内,超音波10 s,间歇10s,回圈打断;各样本管编号及打断条件设置见下表:

编号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

打断时间(min)

4

4

4

5

5

5

7.5

7.5

7.5

10

10

10

15

15

15

打断体积(ul)

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

打断管(ml)

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2


实验结果
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超音波DNA打断仪优势

破碎方法

优点

缺点

超音波DNA打断仪

操作简单;
耗时短;
效率高;
安全性高;
无交叉污染;
样本需求量少;
微流动现象和空化效应均匀分布;

影响片段大小的因素多,超音波体积、功率和时间等;

酶切法

产率高;
样本需求量少;
安全性高;
无交叉污染;

存在序列偏好性;
耗时较长;
成本较高;
实验条件要求严格;

化学法

对未经克隆的DNA片段可以直接测序;
适合GC含量较高的片段;
测序时5’3’都可以标记;

操作繁琐,费时费力;
化学试剂毒性大;
放射性同位素标记效率偏低;


功率

300w40-100%

超音波时间

1-999s

循环次数

1-999

循环时间

0-999s

样品容量及规格型号

标配

0.2ml12

5µl-50µl

0.5ml12

30µl-150µl

可选配

1.5ml-2ml8

100µl-800µl

5ml8

500µl-2ml

DNA处理范围

100-1000bp

智慧存储

20

电源电压

AC220V 50/60Hz

耗材

EP

1367931