CE-18A超音波DNA打斷儀

CE-18A超音波DNA打斷儀

超音波DNA打斷儀採用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合，一次最高處理量為18個樣品，最小體積為5μl。對於每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，它具有處理通量高，樣本損耗低，無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉澱)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。

工作原理
超音波DNA打斷儀通過壓電轉換器，將電信號轉變為高頻聲波信號，產生數百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的暫態流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。


LOW	HIGH

應用領域

高通量測序樣本前處理
ChIP assay（染色質免疫共沉澱）樣本前處理
超音波均質、乳化製備為微懸浮液
貴重試劑超音波處理

特點

重複性好可精準准控制樣本處理過程，實驗結果重複性高
樣本損耗小最小可處理5µl，最大可處理2ml
處理效率高樣本處理速度快，一次可處理6或12個樣本
片段範圍廣 100-1000bp
樣本零污染非接觸式封閉破碎，最大程度降低污染風險
適用範圍廣不同樣本只需調節超音波參數，降低了實驗成本
等溫處理可選配冷卻水循環系統，避免溫度過高對樣本造成損壞

實驗效果

實驗條件與方法
1. DNA樣本來源：gDNA來源於λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。
2. 實驗參數設置：功率100 %；在打斷總時長內，超音波10 s，間歇10s，迴圈打斷；各樣本管編號及打斷條件設置見下表：

編號	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
打斷時間(min)	4	4	4	5	5	5	7.5	7.5	7.5	10	10	10	15	15	15
打斷體積(ul)	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50
打斷管（ml)	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2

實驗結果

超音波DNA打斷儀優勢

破碎方法	優點	缺點
超音波DNA打斷儀	操作簡單；耗時短；效率高；安全性高；無交叉污染；樣本需求量少；微流動現象和空化效應均勻分佈；	影響片段大小的因素多，超音波體積、功率和時間等；
酶切法	產率高；樣本需求量少；安全性高；無交叉污染；	存在序列偏好性；耗時較長；成本較高；實驗條件要求嚴格；
化學法	對未經克隆的DNA片段可以直接測序；適合G或C含量較高的片段；測序時5’和3’都可以標記；	操作繁瑣，費時費力；化學試劑毒性大；放射性同位素標記效率偏低；

功率	300w（40-100%）
超音波時間	1-999s
循環次數	1-999次
循環時間	0-999s
樣品容量及規格型號	標配	0.2ml，12孔	5µl-50µl
		0.5ml，12孔	30µl-150µl
	可選配	1.5ml-2ml，8孔	100µl-800µl
		5ml，8孔	500µl-2ml
DNA處理範圍	100-1000bp
智慧存儲	20組
電源電壓	AC220V 50/60Hz
耗材	EP管

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