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CE-18A超音波DNA打斷儀3

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0801

CE-18A超音波DNA打斷儀

超音波DNA打斷儀採用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合,一次最高處理量為18個樣品,最小體積為5μl。對於每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理通量高,樣本損耗低,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉澱)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。

工作原理
超音波DNA打斷儀通過壓電轉換器,將電信號轉變為高頻聲波信號,產生數百萬的水分子”空穴”,利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的暫態流體剪切力,通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。

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LOW

HIGH

應用領域

  • 高通量測序樣本前處理
  • ChIP assay( 染色質免疫共沉澱)樣本前處理
  • 超音波均質、乳化製備為微懸浮液
  • 貴重試劑超音波處理

特點

  • 重複性好 可精準准控制樣本處理過程,實驗結果重複性高
  • 樣本損耗小 最小可處理5µl,最大可處理2ml
  • 處理效率高 樣本處理速度快,一次可處理6或12個樣本
  • 片段範圍廣 100-1000bp
  • 樣本零污染 非接觸式封閉破碎,最大程度降低污染風險
  • 適用範圍廣 不同樣本只需調節超音波參數,降低了實驗成本
  • 等溫處理 可選配冷卻水循環系統,避免溫度過高對樣本造成損壞


實驗效果

實驗條件與方法
1. DNA樣本來源:gDNA來源於λ噬菌體,濃度為:20 ng/ul 。
2. 實驗參數設置:功率100 %;在打斷總時長內,超音波10 s,間歇10s,迴圈打斷;各樣本管編號及打斷條件設置見下表:

編號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

打斷時間(min)

4

4

4

5

5

5

7.5

7.5

7.5

10

10

10

15

15

15

打斷體積(ul)

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

打斷管(ml)

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2


實驗結果
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超音波DNA打斷儀優勢

破碎方法

優點

缺點

超音波DNA打斷儀

操作簡單;
耗時短;
效率高;
安全性高;
無交叉污染;
樣本需求量少;
微流動現象和空化效應均勻分佈;

影響片段大小的因素多,超音波體積、功率和時間等;

酶切法

產率高;
樣本需求量少;
安全性高;
無交叉污染;

存在序列偏好性;
耗時較長;
成本較高;
實驗條件要求嚴格;

化學法

對未經克隆的DNA片段可以直接測序;
適合GC含量較高的片段;
測序時5’3’都可以標記;

操作繁瑣,費時費力;
化學試劑毒性大;
放射性同位素標記效率偏低;


功率

300w40-100%

超音波時間

1-999s

循環次數

1-999

循環時間

0-999s

樣品容量及規格型號

標配

0.2ml12

5µl-50µl

0.5ml12

30µl-150µl

可選配

1.5ml-2ml8

100µl-800µl

5ml8

500µl-2ml

DNA處理範圍

100-1000bp

智慧存儲

20

電源電壓

AC220V 50/60Hz

耗材

EP

超音波細胞粉碎機 1367931