CE-18A超音波DNA打斷儀
電洽
超音波DNA打斷儀採用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合,一次最高處理量為18個樣品,最小體積為5μl。對於每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理通量高,樣本損耗低,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉澱)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
工作原理
超音波DNA打斷儀通過壓電轉換器,將電信號轉變為高頻聲波信號,產生數百萬的水分子”空穴”,利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的暫態流體剪切力,通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。
LOW | HIGH |
應用領域
特點
實驗效果
實驗條件與方法
1. DNA樣本來源:gDNA來源於λ噬菌體,濃度為:20 ng/ul 。
2. 實驗參數設置:功率100 %;在打斷總時長內,超音波10 s,間歇10s,迴圈打斷;各樣本管編號及打斷條件設置見下表:
編號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
打斷時間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
打斷管(ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
破碎方法 | 優點 | 缺點 |
超音波DNA打斷儀 | 操作簡單; | 影響片段大小的因素多,超音波體積、功率和時間等; |
酶切法 | 產率高; | 存在序列偏好性; |
化學法 | 對未經克隆的DNA片段可以直接測序; | 操作繁瑣,費時費力; |
功率 | 300w(40-100%) | ||
超音波時間 | 1-999s | ||
循環次數 | 1-999次 | ||
循環時間 | 0-999s | ||
樣品容量及規格型號 | 標配 | 0.2ml,12孔 | 5µl-50µl |
0.5ml,12孔 | 30µl-150µl | ||
可選配 | 1.5ml-2ml,8孔 | 100µl-800µl | |
5ml,8孔 | 500µl-2ml | ||
DNA處理範圍 | 100-1000bp | ||
智慧存儲 | 20組 | ||
電源電壓 | AC220V 50/60Hz | ||
耗材 | EP管 |